骨質疏松癥及相關研究用試劑
現如今,許多人認為骨質疏松癥是一種主要影響婦女的疾病,尤其是對于老年婦女或絕經后的婦女。然而,人們越來越意識到,男性也有患骨質疏松癥的風險,據研究,在50歲以上的男性中,多達25%的人在其一生中至少會發(fā)生一種與骨質疏松癥相關的骨折[1]。然而,在老年男性中,男性骨質疏松癥仍然是一種未被充分診斷和治療的疾病。此外,隨著世界人口老齡化的不斷增加,骨質疏松癥已經成為一個全球性的問題[2]。
什么是骨質疏松癥?為什么這么危險?
骨質疏松癥是一種以骨密度降低為特征的肌肉骨骼系統疾病。肌肉骨骼系統是由骨骼、肌肉和相關元素,如軟骨、結締組織和關節(jié)所組成。它為身體提供形態(tài)、支撐和穩(wěn)定性,并使其運動。骨密度的降低會導致骨骼的收縮,從而會導致骨骼變得脆弱,增加骨折的風險。
骨質疏松癥隨著時間的推移而發(fā)生,并且是衰老過程中許多令人不快的特征之一。作為正常衰老過程的一部分,骨骼會變得更薄,骨細胞的重吸收速度比新骨的形成要快。重吸收與骨礦物質、質量和結構的損失有關。骨骼變弱,骨質疏松和骨折的風險增加。一般情況下,人們在30歲左右骨密度會達到峰值。
骨質疏松癥通常發(fā)生在骨質減少之前,這是一種與低于正常骨密度有關的疾病。患有骨質減少癥的人患骨質疏松癥的風險增加。然而,骨質減少并不總是意味著會發(fā)生骨質疏松癥。這其中涉及到很多因素,包括遺傳傾向和生活方式因素。運動,尤其是負重運動,是減少患骨質疏松癥風險的因素之一[2]。研究人員正致力于闡明骨形成與骨吸收之間平衡的信號傳導機制,以幫助了解運動在預防骨質
目前,藥物治療是治療骨質疏松癥最常用的方法[2]。然而,藥物不能治愈骨質疏松癥,藥物價格昂貴且很多人承擔不起,并且還可能產生不良副作用,如增加患心血管疾病的風險。運動可能是一種安全、經濟且有效地預防或治療骨質疏松癥的方法。
間充質干細胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)處于漸進性分化階段,包括首先成為骨祖細胞和成骨前細胞,然后成為成熟的成骨細胞。骨髓間充質干細胞是成骨細胞的前體,而破骨細胞來源于骨造血干細胞(Hematopoietic stem cells, HSCs)。破骨細胞實際上是由HSCs的巨噬細胞系中的許多細胞融合而成的大型多核細胞。這些細胞以單核細胞的形式在血液中循環(huán),并融合在一起形成破骨細胞。
骨重建的動態(tài)過程受機械負荷的影響,機械負荷通過地面反作用力和肌肉力作用于骨骼,進而增加骨密度和骨強度。地面反作用力是指人體與地面接觸時,地面施加到人體上的力。運動會產生地面反作用力和肌肉力量,這被認為是運動可以改善骨骼健康的關鍵原因[2]。然而,運動影響骨骼構成和重建的確切機制仍有待充分闡明。
MyBioSource是提供用于研究骨骼和可能與骨質疏松癥相關機制的關鍵試劑的領軍者,包括抗體、ELISA試劑盒以及天然和重組蛋白:
貨號 |
品名 |
MBS222286 |
Rabbit Anti Human Osteocalcin |
MBS281206 |
Mouse bone-specific alkaline phosphatase (BALP) ELISA Kit |
MBS2530668 |
Human OSCAR (Osteoclast Associated Receptor) CLIA Kit |
MBS041386, |
Human Bone Morphogenetic Protein 9 ELISA Kit |
MBS204799 |
OSCAR, 19-286aa, Human, His tag, E Coli |
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References:
[1] Wilson T, Nelson SD, Newbold et al. The clinical epidemiology of male osteoporosis: a review of the recent literature. Clin Epidemiol 2015;7:65-76. doi:10.2147/CLEP.S40966.
[2] Yuan Y, Chen X, Zhang L et al. The roles of exercise in bone remodeling and in prevention and treatment of osteoporosis. Prog Biophys Mol Biol 2015. doi:10.1016/j.pbiomolbio.2015.11.005.
[3] Lee SW, Cho HH, Kim MR et al. Association between pelvic organ prolapse and bone mineral density in postmenopausal women. J Obstet Gynaecol 2015;35(5):476-480. doi:10.3109/01443615.2014.961906.